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多选题 安徽省 企事业内部-医疗卫生 2018

属于《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告的范围( )

A、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;

B、其他国产药品,报告新的和严重的不良反应;

C、进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应;

D、说明书上记载的常见不良反应。

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