药品的鉴别可用于证明

A、未知结构药物的真伪

B、己知结构药物的真伪

C、己知药物的疗效

D、药物的纯度

E、药物的稳定性

中国药典（2010年版）中规定，称取2.00g系指

A、称取重量可为1.995-2.005g

B、称取重量可为1.95-2.05g

C、称取重量可为1.9995-2.0005g

D、称取重量可为1.5-2.5g

E、称取重量可为1-3g

中国药典的英文缩写是

A、USP

B、BP

C、Ch.P.

D、EP

E、JP

颗粒剂的质检项目不包括

A、干燥失重

B、溶化性检查

C、外观粒度、色泽

D、装量差异检查

E、微生物限度

必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是

A、软膏剂

B、气雾剂

C、眼膏剂

D、喷雾剂

E、栓剂

除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是

A、滴眼剂

B、气雾剂

C、喷雾剂

D、粉雾剂

E、注射剂

多数片剂应检查

A、重量差异和崩解时限

B、装量差异和崩解时限

C、可见异物和热原

D、粒度和无菌

E、雾滴(粒)分布和微生物限度

微生物限度检查不包括

A、细菌数

B、霉菌数

C、酵母菌数

D、病毒数

E、控制菌

在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用

A、Ag-DDC法

B、微孔滤膜法

C、酸碱滴定法

D、非水滴定法

E、硫代乙酰胺法

硫代乙酰胺法用于检查

A、重金属

B、砷盐

C、氯化物

D、硫酸盐

E、铁盐