国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为4年。（ ）

非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律.行政法规另有规定的除外。（ ）

具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。（ ）

禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。（ ）

药品直调是指将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位。（ ）

下列关于质量信息的传递与反馈正确的有：（ ）

A、质管部收集到质量信息后，可直接输出传递给相关部门执行；

B、信息接收部门接收处理后，应将信息处理情况及时反馈给信息输出部门；

C、对异常.突发的质量信息，要以书面形式在4小时内迅速报告相应的分管领导和信息相关部门，确保质量信息及时畅通传递和准确有效利用；

D、对客户反馈的质量信息要及时查实解决，并将处理结果及时反馈给客户；

E、对涉及到销售药品的质量信息，查实后应逐一传递给销售客户。

药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。（ ）

计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份，备份数据应当存放在安全场所。（ ）

复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、复核人员等内容。（ ）

药品包装上印有或者贴有的内容是药品的标签。（ ）