药品生产（经营）、医疗机构制剂许可证的有效期为（ ）

A、5年

B、4年

C、3年

D、2年

E、1年

精虚最主要的病变是（ ）

A、先天之精不足

B、水谷之精不足

C、脏腑之精不足

D、生殖之精不足

E、肾精不足

药品的内包装应能（ ）

A、保证药品的质量，确保使用安全

B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用

C、保证药品在生产过程中的质量

D、保证药品在运输、贮藏中的质量

E、保证药品在使用过程中的质量

药事管理的依据是（ ）

A、《中华人民共和国宪法》

B、相关法律

C、宪法和法律

D、法规和管理制度

E、相关的管理措施

外燥和内燥皆常见于何脏（ ）

A、心

B、肝

C、脾

D、肺

E、肾

药品注册管理是指（ ）

A、控制药品准入的前置性药品管理制度

B、法定的药品市场准人的管理制度

C、法定的控制药品市场准入的管理制度

D、法定的药品前置性管理制度

E、法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度

下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法（ ）

A、发汗

B、滋阴

C、养血

D、益气

E、扶阳

国家药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是（ ）

A、定期通报

B、定期公布药品再评价结果

C、不定期通报

D、不定期通报、并公布药品再评价结果

E、公布药品再评价结果

药品监督管理的原则是（ ）

A、目的性原则和方法性原则

B、限制性和方法性原则

C、目的性、方针性、限制性和方法性四项原则

D、目的性和方法性原则

E、限制性和方针性原则

GMP的适用范围是（ ）

A、中药材的选种栽培

B、药品生产的关键T序

C、注射剂品种的生产过程

D、药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键T序

E、原料药生产的全过程