药品生产（经营）、医疗机构制剂许可证的有效期为（ ）

A、5年

B、4年

C、3年

D、2年

E、1年

药事管理的依据是（ ）

A、《中华人民共和国宪法》

B、相关法律

C、宪法和法律

D、法规和管理制度

E、相关的管理措施

药品生产企业应遵守的质量管理规范是（ ）

A、GUP

B、GMP

C、GAP

D、GSP

E、GCP

气陷常见于（ ）

A、脾气虚

B、肺肾气虚

C、脾肾气虚

D、心肾气虚

E、肾气虚

中药生产企业中药饮片的炮制应按照（ ）

A、企业内控标准进行

B、药品检验标准进行

C、药品炮制标准进行

D、制剂规范进行

E、一般药品标准进行

药品监督管理的原则是（ ）

A、目的性原则和方法性原则

B、限制性和方法性原则

C、目的性、方针性、限制性和方法性四项原则

D、目的性和方法性原则

E、限制性和方针性原则

外燥和内燥皆常见于何脏（ ）

A、心

B、肝

C、脾

D、肺

E、肾

以下按劣药处理的情况是（ ）

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、所标明的适应证超出规范范围的

D、所标明的功能主治超出规范范围的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

精虚最主要的病变是（ ）

A、先天之精不足

B、水谷之精不足

C、脏腑之精不足

D、生殖之精不足

E、肾精不足

药品注册管理是指（ ）

A、控制药品准入的前置性药品管理制度

B、法定的药品市场准人的管理制度

C、法定的控制药品市场准入的管理制度

D、法定的药品前置性管理制度

E、法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度