无菌区对洁净度要求是

A、1万级

B、大于1万级

C、10万级

D、大于10万级

E、100级

有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是

A、干燥失重

B、融变时限

C、溶化性

D、崩解度

E、卫生学检查

注射剂的容器处理方法是

A、检查一切割一圆口一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

B、检查一圆口一切割一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

C、检查一安瓿的洗涤一切割一圆口一干燥或灭菌

D、检查一圆口一检查一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

E、检查一圆口一安瓿的洗涤一检查一干燥或灭菌

粉碎的药剂学意义不正确的是

A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B、有利于各成分混合均匀

C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D、有助于从天然药物提取有效成分

E、为了提高药物的稳定性

有关散剂特点叙述不正确的是

A、粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C、贮存，运输携带比较方便

D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E、粒径较小，较其他固体制剂更稳定

下列可避免肝脏的首过作用的片剂是

A、泡腾片

B、咀嚼片

C、舌下片

D、分散片

E、溶液片

配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是

A、糖粉

B、乳糖

C、羧甲基纤维素钠

D、糊精

E、碳酸钙

常用于过敏性试验的注射途径是

A、皮下注射

B、皮内注射

C、脊椎腔注射

D、肌内注射

E、静脉注射

散剂制备的一般工艺流程是

A、物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装储存

B、物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量质量检查一包装储存

C、物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装储存

D、物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装储存

E、物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查包装储存

制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A、羧甲基纤维素

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、辛酸钠