冷藏箱、保温箱应具有良好的保温性能，且具有自动调控温度的功能；保温箱应配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。（ ）

企业应当定期审核.修订文件，使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件，并严格按照规定开展工作。（ ）

计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份，备份数据应当存放在安全场所。（ ）

复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、复核人员等内容。（ ）

首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。（ ）

药品直调是指将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位。（ ）

药品包装上印有或者贴有的内容是药品的标签。（ ）

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为4年。（ ）

非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律.行政法规另有规定的除外。（ ）

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（ ）