拮抗醛固酮

A、呋塞米

B、乙酰唑胺

C、氢氯噻嗪

D、螺内酯

E、氨苯蝶啶

治疗青光眼可选用

A、呋塞米

B、乙酰唑胺

C、氢氯噻嗪

D、螺内酯

E、氨苯蝶啶

受体是：

A、配体的一种

B、酶

C、第二信使

D、蛋白质

E、神经递质

相对生物利用度是：

A、口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%

B、受试药物AUC/标准药物AUC×100%

C、口服药物剂量/进入体循环的药量×100%

D、受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%

E、口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%

为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是：

A、药物恒速静脉滴注

B、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍

C、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量

D、每五个半衰期给药一次

E、每五个半衰期增加给药一次

阿托品对眼的作用：

A、散瞳，降低眼内压，调节麻痺

B、缩瞳，升高眼内压，调节麻痺

C、缩瞳，降低眼内压，调节麻痺

D、散瞳，升高眼内压，调节麻痺

E、散瞳，降低眼内压，调节痉挛

同时具有α和β受体阻断作用的药物是

A、妥拉唑林

B、酚妥拉明

C、拉贝洛尔

D、普萘洛尔

E、哌唑嗪

β受体激动药引起的效应是

A、支气管平滑肌收缩

B、心脏兴奋

C、骨骼肌血管收缩

D、糖原合成

E、瞳孔缩小

关于地西泮的作用特点，哪项是错误的

A、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用

B、产生镇静剂量时可引起暂时性记忆缺失

C、可增强其他中枢抑制药的作用

D、剂量加大可引起麻醉

E、有良好的抗癫痫作用

氯丙嗪导致锥体外系反应是由于

A、α-受体阻断作用

B、阻断结节-漏斗通路的D2-受体

C、M-受体阻断作用

D、阻断黑质-纹状体通路的D2-受体

E、阻断黑质-纹状体通路的D1-受体