《野生药材资源保护管理条例》规定采猎二、三级保护野生药材物种必须持有

A、采伐证

B、狩猎证、采伐证

C、采药证、采伐证

D、县级药品监督管理部门的批准文件

E、县级野生动物、植物管理部门的批准文件

《药品生产质量管理规范》规定直接领导药品生产企业质量管理部门的是

A、、企业负责人

B、主管生产的负责人

C、总工程师

D、质量检验部门负责人

E、主管技术的负责人

《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括

A、质量方针和目标管理

B、药品不良反应报告的有关规定

C、药品仓储保管、养护和出库复核的管理

D、特殊管理药品的管理

E、不合格药品和退货药品的管理

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的

A、指导原则

B、基本准则

C、实施指南

D、验收细则

E、原则要求

《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为

A、一年

B、二年

C、三年

D、五年

E、七年

《药品流通监督管理办法（暂行）》规定销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按

A、经营假药处理

B、无证经营处理

C、伪造出借许可证处理

D、违反《药品流通监督管理办法（暂行）》规定处以警告或并处罚款

E、不正当竞争问题处理

《药品生产企业许可证》有效期为

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

E、五年

《药品流通监督管理办法（暂行）》规定经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按

A、经营假药处理

B、无证经营处理

C、伪造出借许可证处理

D、违反《药品流通监督管理办法（暂行）》规定处以警告或并处罚款

E、不正当竞争问题处理

对GSP认证实施现场检查的是

A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理

B、省级药品监督管理部门

C、国家药品监督管理部门

D、GSP认证机构

E、省级卫生行政部门

《药品生产许可证》遗失的原发证机关在企业登载遗失声明起按照原核准事项在10个工作日内补发的时限是

A、1个月后

B、3个月内

C、6个月内

D、6个月后

E、12个月后