《药品经营质量管理规范》规定执业药师或有药师以上专业技术职称的是

A、药品零售企业主要负责人

B、药品零售企业专职质量管理人员

C、药品零售企业中处方审核人员

D、药品零售企业质量负责人

E、药品零售企业法定代表人

《精神药品管理办法》规定:对利用职务上的便利为他人开具不符合规定的处方骗取、滥用精神药品的直接责任人员应

A、由其所在单位给予行政处分

B、由司法机关依法追究其刑事责任

C、由其所在单位的上级主管部门进行通报批评

D、由药品监督管理部门处以罚款

E、由药品监督管理部门给予警告

《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是

A、药品生产企业

B、药品批发企业

C、药品零售企业

D、普通商业企业

E、医疗机构药房

《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定个人发现药品引起的可疑不良反应应向

A、所在市级卫生行政部门报告

B、所在省级卫生行政部门报告

C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E、所在市级药品监督管理部门报告

《进口药品管理办法》规定进口药品的品种必须是

A、临床需要使用方便安全有效

B、临床需要价格合理安全有效

C、临床需要安全有效质量可控

D、临床需要安全有效保证供应

E、临床需要质量可控保证供应

《药品经营许可证》有效期届满需要继续经营药品的持证企业申请换发的时限应是

A、1个月后

B、3个月内

C、6个月内

D、6个月后

E、12个月后

《药品经营质量管理规范》规定药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的

A、供货能力和合法资格

B、优惠条件和药品质量

C、合法资格和药品质量

D、供货能力和优惠条件

E、药品质量和供货能力

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定个人发现药品引起的可疑不良反应应向

A、所在市级卫生行政部门报告

B、所在省级卫生行政部门报告

C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D、所在省级药品不良反应监测专业机构

E、所在地的省级药品监督管理部门报告

<<中华人民共和国药品管理法>>规定生产药品所需的原、辅料必须符合

A、药理标准

B、化学标准

C、食用要求

D、药用要求

E、生产要求

不能纳入基本医疗保险用药范围的是

A、主要起营养滋补作用的药品

B、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂

C、部分可以入药的动物及动物脏器、干（水）果类

D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂

E、血液制品、蛋白类制品（特殊情况例外）