《药品经营许可证》有效期届满需要继续经营药品的持证企业申请换发的时限应是

A、1个月后

B、3个月内

C、6个月内

D、6个月后

E、12个月后

《药品经营质量管理规范》规定药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的

A、供货能力和合法资格

B、优惠条件和药品质量

C、合法资格和药品质量

D、供货能力和优惠条件

E、药品质量和供货能力

《药品经营质量管理规范》规定应对经营药品的质量负领导责任的是

A、药品零售企业主要负责人

B、药品零售企业专职质量管理人员

C、药品零售企业中处方审核人员

D、药品零售企业质量负责人

E、药品零售企业法定代表人

《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是

A、药品生产企业

B、药品批发企业

C、药品零售企业

D、普通商业企业

E、医疗机构药房

《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

A、由国家统一制定各地可以部分调整

B、由各省、自治区、直辖市分别制定

C、由各省、自治区、直辖市制定经国家核准

D、由国家统一制定各地不得调整

E、各地参照国家制定的参考目录增减的品种数不得超过总数的15%

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定个体工商户可以

A、依法申请从事药品零售业务

B、依法申请从事药品批发业务

C、依法申请从事药品的生产业务

D、依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务

E、承包药品生产和批发企业

《药品经营质量管理规范》规定应具体负责企业质量管理工作的是

A、药品零售企业主要负责人

B、药品零售企业专职质量管理人员

C、药品零售企业中处方审核人员

D、药品零售企业质量负责人

E、药品零售企业法定代表人

《药品经营质量管理规范》规定应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是

A、药品零售企业主要负责人

B、药品零售企业专职质量管理人员

C、药品零售企业中处方审核人员

D、药品零售企业质量负责人

E、药品零售企业法定代表人

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生行政部门

C、国务院劳动和社会保障部门

D、省级人民政府药品监督管理部门

E、省级人民政府卫生行政部门

《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是

A、药品的质量和包装应符合规定

B、内服药与外用药应分开存放

C、处方药与非处方药应分柜摆放

D、药品与非药品应分开存放

E、危险品应专柜陈列