药品质量的含义是（ ）

A、仅指药品的含量

B、药品质量的各项指标均合格

C、一片药或一粒药合格，则该批药品合格

D、除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关

E、化学、物理指标合格

国家食品药品监督管理局的职能有（ ）

A、拟订修订药品管理法律法规并监督实施

B、拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录

C、核发《药品经营许可证》

D、监管食品、化妆品、药品

E、审批药品广告

以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（ ）

A、法律效力高于行政法规、地方性法规、规章

B、特别规定优于一般规定

C、新规定优于旧的规定

D、法不溯及既往，但有例外

E、除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚

以下不得设定行政处罚的是（ ）

A、法律

B、行政法规

C、地方性法规

D、部门规章和地方政府规章

E、其他规范性文件

药品监督管理的意义在于（ ）

A、保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

B、建立并维护健康的药品市场秩序

C、保护合法医药企业的正当利益

D、维护公民的身体健康

E、是药事管理的重要组成部分

《药品管理法实施条例》属于（ ）

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、司法解释

E、现行宪法

药品标准的涵义是（ ）

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C、分为国家标准和地方标准

D、是药品质量的规范

E、是药典

主要负责国家药品标准的制定和修订（ ）

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、省级药品检验所

D、国家药典委员会

E、中国药品生物制品检定所

药品特殊性体现在（ ）

A、质量标准严格

B、消费者低选择性

C、需要迫切性

D、缺乏需求价格弹性

E、与人的生命健康相关

（ ）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、省级药品检验所

D、国家药典委员会

E、中国药品生物制品检定所