（ ）核发《药品生产许可证》

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、省级药品检验所

D、国家药典委员会

E、中国药品生物制品检定所

药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（ ）

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、司法解释

E、现行宪法

药品质量的含义是（ ）

A、仅指药品的含量

B、药品质量的各项指标均合格

C、一片药或一粒药合格，则该批药品合格

D、除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关

E、化学、物理指标合格

以下不得设定行政处罚的是（ ）

A、法律

B、行政法规

C、地方性法规

D、部门规章和地方政府规章

E、其他规范性文件

药品的三致作用（ ）

A、药品物理指标

B、药品化学指标

C、生物药剂学指标

D、安全性指标

E、稳定性指标

《药品管理法实施条例》属于（ ）

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、司法解释

E、现行宪法

药品标准的涵义是（ ）

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C、分为国家标准和地方标准

D、是药品质量的规范

E、是药典

主要负责国家药品标准的制定和修订（ ）

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、省级药品检验所

D、国家药典委员会

E、中国药品生物制品检定所

药品特殊性体现在（ ）

A、质量标准严格

B、消费者低选择性

C、需要迫切性

D、缺乏需求价格弹性

E、与人的生命健康相关

最高人民法院和最高人民检察院颁布（ ）

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、司法解释

E、现行宪法