《药品管理法实施条例》属于（ ）

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、司法解释

E、现行宪法

国家食品药品监督管理局的职能有（ ）

A、拟订修订药品管理法律法规并监督实施

B、拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录

C、核发《药品经营许可证》

D、监管食品、化妆品、药品

E、审批药品广告

以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（ ）

A、法律效力高于行政法规、地方性法规、规章

B、特别规定优于一般规定

C、新规定优于旧的规定

D、法不溯及既往，但有例外

E、除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚

《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（ ）

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、司法解释

E、现行宪法

以下不得设定行政处罚的是（ ）

A、法律

B、行政法规

C、地方性法规

D、部门规章和地方政府规章

E、其他规范性文件

主要负责国家药品标准的制定和修订（ ）

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、省级药品检验所

D、国家药典委员会

E、中国药品生物制品检定所

药品的特殊性之一体现在（ ）

A、药品生产、销售、使用消费遵循市场规律

B、属于经济性商品

C、属于竞争性商品

D、消费者低选择性

E、需求平衡性

药品质量的含义是（ ）

A、仅指药品的含量

B、药品质量的各项指标均合格

C、一片药或一粒药合格，则该批药品合格

D、除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关

E、化学、物理指标合格

药品特殊性体现在（ ）

A、质量标准严格

B、消费者低选择性

C、需要迫切性

D、缺乏需求价格弹性

E、与人的生命健康相关

药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（ ）

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、司法解释

E、现行宪法