下列β受体阻断剂有内在拟交感活性的是

A、普萘洛尔

B、噻吗洛尔

C、吲哚洛尔

D、阿替洛尔

E、美托洛尔

有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是

A、裂解胆碱酯酶的多肽链

B、使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化

C、使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化

D、使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化

E、使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化

对药物副作用的最正确描述是

A、用药剂量过大引起的反应

B、药物转化为抗原后引起的反应

C、与治疗作用可以互相转化的作用

D、药物治疗后所引起的不良反应

E、用药时间过长所引起的不良后果

新斯的明治疗重症肌无力过程中，若发生“胆碱能危象”，正确的处理是

A、用氯化琥珀胆碱对抗

B、用阿托品对抗

C、停药，改用阿托品

D、用尼可刹米对抗

E、表明剂量不足，宜适当增加药量

患者，女性，48岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用，连续用药2个月后，自感半片药物不起作用，需服用1片才能入睡，请问发生此现象的原因是药物产生

A、耐受性

B、耐药性

C、躯体依赖性

D、心理依赖性

E、低敏性

某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度增低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度增低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D~2D之间，应该采取如下给药方案

A、首剂给2D，维持量为2D/2t1/2

B、首剂给2D，维持量为D/2t1/2

C、首剂给2D，维持量为2D/t1/2

D、首剂给3D，维持量为D/2t1/2

E、首剂给2D，维持量为D/t1/2

某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是

A、1小时

B、1.5小时

C、2小时

D、3小时

E、4小时

A药较B药安全，正确的依据是

A、A药的LD50比B药小

B、A药的LD50比B药大

C、A药的ED50比B药小

D、A药的ED50/LD50比B药大

E、A药的LD50/ED50比B药大

药效学是研究

A、药物的临床疗效

B、提高药物疗效的途径

C、药物对机体的作用及作用机制

D、机体如何对药物处置

E、如何改善药物质量