《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A、1日极量

B、2日剂量

C、2日极量

D、3日剂量

E、3日极量

符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是

A、医疗机构配制的制剂可在市场销售

B、医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

C、医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》

D、医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种

E、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是

A、该品种规格

B、该品种包装

C、该品种产地

D、该品种质量标准

E、该品种储藏条件

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

A、1年

B、3年

C、5年

D、7年

E、10年

静脉注射用乳化剂

A、十二烷基硫酸钠

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸钠

E、甜菊苷

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是

A、中成药品

B、化学药品

C、传统药品

D、抗肿瘤药品

E、首次在中国销售的药品

咖啡因的助溶剂

A、十二烷基硫酸钠

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸钠

E、甜菊苷

医疗机构可以从个人手中购进的药品是

A、新药

B、已有国家标准的药品

C、化学药品

D、未实施标准文号管理的中药饮片

E、未实施批准文号管理的中药材

医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合

A、医疗机构药事管理委员会的规定

B、国家食品药品监督管理局的规定

C、卫生行政部门的规定

D、省级药品监督管理局的规定

E、市级药品监督管理局的规定

下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括的是

A、放射性药品

B、第一类精神药品

C、毒性药品

D、注射药品

E、麻醉药品