医务人员为自己开具处方骗取麻醉药品应

A、由其所在单位给予行政处分

B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚

C、由司法机关追究刑事责任

D、没收全部麻醉药品和非法收入并视情节给予罚款等处罚

E、以生产、贩卖毒品罪论处

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A、批发经营甲类非处方药

B、批发经营乙类非处方药

C、零售经营乙类非处方药

D、零售经营甲类非处方药

E、生产非处方药

"换发《药品经营企业许可证》（零售）标准"规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额

A、2000万元以上、300-2000万元、300万元以下

B、500万元以上、75－500万元、75万元以下

C、800万元以上、100－1000万元、100万元以下

D、1000万元以上、500－1000万元、500万元以下

E、20000万元以上、3000－20000万元、3000万元以下

不能纳入基本医疗保险用药范围的是

A、主要起营养滋补作用的药品

B、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂

C、部分可以入药的动物及动物脏器、干（水）果类

D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂

E、血液制品、蛋白类制品（特殊情况例外）

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以

A、批发经营甲类非处方药

B、批发经营乙类非处方药

C、零售经营乙类非处方药

D、零售经营甲类非处方药

E、生产非处方药

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

"关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知"中明确规定城乡集贸市场可以出售

A、中药饮片

B、化学原料药

C、自种自采的地产中药材

D、诊断用药

E、中成药

药品批生产记录应

A、按生产日期归档

B、按批号归档

C、按检验报告日期顺序归档

D、保存至药品有效期后一年

E、未规定有效期的药品批生产记录应保存二年

"换发《药品经营企业许可证》（批发）验收标准"中规定:仓库应有的设备、设施包括

A、药品检测仪器

B、符合安全要求的消防设施

C、温湿度测定仪

D、适当材料做成的底垫

E、通风排水设施