《医院药剂管理办法》规定

A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

B、县级医院要设立药事管理委员会

C、县以上医院（含县）要设立药事管理委员会

D、地（市）级医院要设立药事管理委员会

E、地（市）级以上医院要设立药事管理委员会

《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师的执业范围为

A、药品研制、药品生产、药品经营

B、药品生产、药品经营、药品检验

C、药品经营、药品使用、药品检验

D、药品生产、药品经营、药品使用

E、药品研制、药品经营、药品使用

定点零售药店外配处方管理工作要实行

A、参保人员持定点医疗机构处方在定点零售药店购药的行为

B、经统筹地区劳动保障行政部门审查并经过社会保障经办机构确定的为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店

C、定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖章

D、分别管理单独建账

E、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查

《整顿中药材专业市场的标准》中规定设立中药材专业市场应具备的条件包括

A、有专业市场管理机构和称职的管理人员

B、有执业药师或从业药师

C、有严格的管理办法

D、有与经营规模相适应的质量检测人员

E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

《医药产品注册证》的有效期为

A、3年

B、5年

C、不超过5年

D、7年

E、10年

毒性中药材的饮片定点生产企业应具备生产所必须的

A、技术条件

B、装备设施

C、质检仪器、设备

D、三废处理达标

E、按GAP组织生产

《医院药剂管理办法》规定医院药剂科（部或处）的任务是

A、审定本院用药计划制（修）订本院基本用药目录

B、按照本院基本用药目录采购药品搞好供应

C、准确调配处方按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D、做好用药咨询结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过

A、2日剂量

B、3日剂量

C、2日极量

D、3日极量

E、4日剂量

《医院药剂管理办法》规定调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准没有药用标准的经过安全试验并经

A、医院主管院长批准后方可使用

B、药剂科主任批准后方可使用

C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用

D、药事管理委员会审核批准后方可使用

E、省级药品监督管理部门批准后方可使用

《医院药剂管理办法》规定根据医院规模医院药剂科（部或处）设置的科室包括

A、中、西药调剂、制剂室

B、中、西药库

C、药品检验室

D、放射性药品配制室

E、临床药学室