《中华人民共和国广告法》规定广告审批和监督管理机关是

A、省级药品监督管理部门

B、县级以上工商行政管理部门

C、省级质量技术监督部门

D、广告经营者上级主管部门

E、广告发布者上级主管部门

《医院药剂管理办法》规定

A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

B、县级医院要设立药事管理委员会

C、县以上医院（含县）要设立药事管理委员会

D、地（市）级医院要设立药事管理委员会

E、地（市）级以上医院要设立药事管理委员会

《中华人民共和国标准化法》规定由国务院有关行政主管部门制定的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

《整顿中药材专业市场的标准》中规定设立中药材专业市场应具备的条件包括

A、有专业市场管理机构和称职的管理人员

B、有执业药师或从业药师

C、有严格的管理办法

D、有与经营规模相适应的质量检测人员

E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

《医院药剂管理办法》规定医院药剂科（部或处）的任务是

A、审定本院用药计划制（修）订本院基本用药目录

B、按照本院基本用药目录采购药品搞好供应

C、准确调配处方按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D、做好用药咨询结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

《中华人民共和国管理法》规定对医疗机构配制的制剂要求是

A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂

B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂

D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验

E、合格的凭医师处方在本医疗机构使用

《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师的执业范围为

A、药品研制、药品生产、药品经营

B、药品生产、药品经营、药品检验

C、药品经营、药品使用、药品检验

D、药品生产、药品经营、药品使用

E、药品研制、药品经营、药品使用

《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售连锁门店的相关人员及营业员进行健康检查的周期是

A、每季

B、每半年

C、每年

D、每2年

E、每3年

对戒毒用美沙酮的管理正确的是

A、戒毒用美沙酮不准在大众媒介上进行广告宣传

B、戒毒用美沙酮处方保存二年备查

C、生产戒毒用美沙酮的企业必须取得《药品GMP证书》

D、戒毒用美沙酮按处方药管理

E、戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用不得转售

《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为

A、一年

B、二年

C、三年

D、五年

E、七年