《中华人民共和国标准化法》规定企业制定的并在企业内部适用的严于国家标准或行业标准的是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

《中华人民共和国标准化法》规定地方标准在相应的国家标准或行业标准实施后

A、继续使用

B、部分使用

C、参考使用

D、即行废止

E、并行使用

《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师的执业范围为

A、药品研制、药品生产、药品经营

B、药品生产、药品经营、药品检验

C、药品经营、药品使用、药品检验

D、药品生产、药品经营、药品使用

E、药品研制、药品经营、药品使用

《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过

A、2日剂量

B、3日剂量

C、2日极量

D、3日极量

E、4日剂量

《中华人民共和国标准化法》规定国家鼓励积极采用的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

毒性中药材的饮片定点生产企业应具备生产所必须的

A、技术条件

B、装备设施

C、质检仪器、设备

D、三废处理达标

E、按GAP组织生产

《中共中央、国务院关于卫生改革发展的决定》明确我国卫生事业是

A、社会福利事业

B、社会主义市场经济指导下的非盈利事业

C、把社会效益放在首位的非盈利事业

D、政府实行的一定福利政策的社会公益事业

E、社会统筹和个人账户相结合的社会事业

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定必须依法加强药品监督管理的各个环节为

A、研制、生产、流通、价格、广告、监督

B、研制、生产、检验、流通、价格、广告

C、研制、生产、流通、使用、广告、监督

D、生产、流通、价格、广告、监督、使用

E、研制、生产、流通、价格、广告、使用

《医院药剂管理办法》规定调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准没有药用标准的经过安全试验并经

A、医院主管院长批准后方可使用

B、药剂科主任批准后方可使用

C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用

D、药事管理委员会审核批准后方可使用

E、省级药品监督管理部门批准后方可使用

《中华人民共和国标准化法》规定由国务院标准化行政主管部门制定的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准