《医院药剂管理办法》规定

A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

B、县级医院要设立药事管理委员会

C、县以上医院（含县）要设立药事管理委员会

D、地（市）级医院要设立药事管理委员会

E、地（市）级以上医院要设立药事管理委员会

《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过

A、2日剂量

B、3日剂量

C、2日极量

D、3日极量

E、4日剂量

《中华人民共和国标准化法》规定地方标准在相应的国家标准或行业标准实施后

A、继续使用

B、部分使用

C、参考使用

D、即行废止

E、并行使用

《中共中央、国务院关于卫生改革发展的决定》明确我国卫生事业是

A、社会福利事业

B、社会主义市场经济指导下的非盈利事业

C、把社会效益放在首位的非盈利事业

D、政府实行的一定福利政策的社会公益事业

E、社会统筹和个人账户相结合的社会事业

《医院药剂管理办法》规定根据医院规模医院药剂科（部或处）设置的科室包括

A、中、西药调剂、制剂室

B、中、西药库

C、药品检验室

D、放射性药品配制室

E、临床药学室

定点零售药店外配处方管理工作要实行

A、参保人员持定点医疗机构处方在定点零售药店购药的行为

B、经统筹地区劳动保障行政部门审查并经过社会保障经办机构确定的为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店

C、定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖章

D、分别管理单独建账

E、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定必须依法加强药品监督管理的各个环节为

A、研制、生产、流通、价格、广告、监督

B、研制、生产、检验、流通、价格、广告

C、研制、生产、流通、使用、广告、监督

D、生产、流通、价格、广告、监督、使用

E、研制、生产、流通、价格、广告、使用

《医院药剂管理办法》规定调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准没有药用标准的经过安全试验并经

A、医院主管院长批准后方可使用

B、药剂科主任批准后方可使用

C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用

D、药事管理委员会审核批准后方可使用

E、省级药品监督管理部门批准后方可使用

《中华人民共和国标准化法》规定由国务院标准化行政主管部门制定的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

《医院药剂管理办法》规定医院药剂科（部或处）的任务是

A、审定本院用药计划制（修）订本院基本用药目录

B、按照本院基本用药目录采购药品搞好供应

C、准确调配处方按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D、做好用药咨询结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型