《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求对医师处方进行审核签字的人员必须是

A、药店经理

B、值班经理

C、店员

D、药士

E、执业药师或药师

"换发《药品经营企业许可证》（批发）验收标准"中规定:仓库应有的设备、设施包括

A、药品检测仪器

B、符合安全要求的消防设施

C、温湿度测定仪

D、适当材料做成的底垫

E、通风排水设施

《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定定点零售药店对外配处方要

A、与药品分类管理的处方药合并管理

B、加强管理、统一核算

C、集中管理、统一记账

D、分别管理、单独建账

E、分别管理、统一核算

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的

A、特殊管理的药品

B、常用药品

C、急救药品

D、常用和急救药品

E、处方药

<<中华人民共和国刑法>>规定对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是

A、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利

B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利并处或单处罚金

C、处十年以上有期徒刑

D、无期徒刑

E、处死刑

不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是

A、处方药

B、甲类非处方药

C、两者都是

D、两者都不是

2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

A、临床需要而市场上没有供应的品种

B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种

C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

E、临床需要而市场上供应不足的品种

下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是

A、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务

B、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用

C、其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业但必须现场执行药学技术业务活动

D、执业药师应驻店现场执业离开执业场所应摘下收起《执业药师注册证》

E、执业药师对非法处方应予以没收