《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以

A、批发经营甲类非处方药

B、批发经营乙类非处方药

C、零售经营乙类非处方药

D、零售经营甲类非处方药

E、生产非处方药

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求销售处方药和甲类非处方药的零售药店

A、必须具有《药品经营许可证》

B、不得以开架自选方式销售处方药

C、必须开架销售非处方药

D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药

E、必须配备坐堂医师指导合理用药

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于

A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

B、药品零售企业、药品生产企业

C、药品批发企业、药品零售企业

D、药品零售企业、医疗机构

E、药品生产企业、药品批发企业

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

"关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知"中明确规定城乡集贸市场可以出售

A、中药饮片

B、化学原料药

C、自种自采的地产中药材

D、诊断用药

E、中成药

《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

药品批生产记录应

A、按生产日期归档

B、按批号归档

C、按检验报告日期顺序归档

D、保存至药品有效期后一年

E、未规定有效期的药品批生产记录应保存二年

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求对医师处方进行审核签字的人员必须是

A、药店经理

B、值班经理

C、店员

D、药士

E、执业药师或药师

"换发《药品经营企业许可证》（批发）验收标准"中规定:仓库应有的设备、设施包括

A、药品检测仪器

B、符合安全要求的消防设施

C、温湿度测定仪

D、适当材料做成的底垫

E、通风排水设施