《药品经营质量管理规范》规定应对经营药品的质量负领导责任的是

A、药品零售企业主要负责人

B、药品零售企业专职质量管理人员

C、药品零售企业中处方审核人员

D、药品零售企业质量负责人

E、药品零售企业法定代表人

《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是

A、处以罚款并责令停业整顿

B、通过新闻媒介公开曝光并吊销《药品经营企业许可证》

C、追究当事人民事责任吊销《药品经营企业许可证》

D、对违法者个人进行行政处分并吊销其单位《药品经营企业许可证》

E、没收收受的回扣款等非法所得并以行贿、受贿论处

《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

A、由国家统一制定各地可以部分调整

B、由各省、自治区、直辖市分别制定

C、由各省、自治区、直辖市制定经国家核准

D、由国家统一制定各地不得调整

E、各地参照国家制定的参考目录增减的品种数不得超过总数的15%

《戒毒药品管理办法》规定主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是

A、卫生部

B、公安部

C、国家药品监督管理局

D、国家经济贸易委员会

E、国家中医药管理局

《精神药品管理办法》规定精神药品的原料和制剂的生产单位必须

A、建立严格的管理制度

B、设立原料和制剂的专用仓库并指定专人管理

C、按市场需要与经营单位订立正式合同方可销售

D、建立生产计划执行情况的报告制度

E、对生产过程中产生的废弃物妥善处理不得污染环境

《零售药店设置暂行规定》要求零售药店负责人应是

A、具有药学专业技术职称的人员

B、执业药师

C、具有良好的商业道德

D、年龄在四十五岁以下

E、在药品经营企业连续工龄在五年以上

《药品经营质量管理规范》规定应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是

A、药品零售企业主要负责人

B、药品零售企业专职质量管理人员

C、药品零售企业中处方审核人员

D、药品零售企业质量负责人

E、药品零售企业法定代表人

《进口药品管理办法》规定进口药品的品种必须是

A、临床需要使用方便安全有效

B、临床需要价格合理安全有效

C、临床需要安全有效质量可控

D、临床需要安全有效保证供应

E、临床需要质量可控保证供应

《新药保护和技术转让的规定》要求接受新药技术转让的生产企业必须取得

A、《药品生产企业许可证》

B、《营业执照》

C、《药品生产企业许可证》和《营业执照》

D、《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》

E、《新药证书》和《营业执照》

《药品经营许可证》有效期届满需要继续经营药品的持证企业申请换发的时限应是

A、1个月后

B、3个月内

C、6个月内

D、6个月后

E、12个月后