下列关于冷链药品管理规定正确的有：（ ）

A、冷藏药品收货时应检查药品运输的控温方式、途中实时温度记录，并用温度探测器检测其到货时的温度；

B、对于收货时发现温度超过规定的冷藏药品应直接按拒收处理；

C、冷藏药品收货时应索取冷链运输交接单，做好实时温度记录并签字确认；

D、冷藏药品从收货转移到待验区的时间，冷藏药品应在 30分钟内, 冷冻药品应在 15分钟内；

E、冷藏药品验收应在阴凉环境下进行，验收合格的药品应迅速将其转到说明书规定的贮藏环境中。

销售人员开展药品销售业务应：（ ）

A、提供加盖本企业原印章和企业法人签名或盖章的法人委托书；

B、提供该销售人员的身份证复印件；

C、销售人员应在公司授权范围内开展药品销售活动；

D、销售人员在销售药品时，能正确介绍药品，不得夸大和误导客户；

E、介绍产品时，以生产厂商配发的产品或临床资料为准。

药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（ ）

A、表示功效、安全性的断言或者保证

B、说明治愈率或者有效率

C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较

D、利用广告代言人作推荐.证明

E、法律、行政法规规定禁止的其他内容

供货企业出现以下情形可进行质量实地考察： （ ）

A、药品监督管理部门质量公告、通报中多次公布出现质量问题的企业；

B、需要扩大业务经营合作的企业；

C、投资主体、管理运行模式、组织机构发生重大变化的企业；

D、长期未发生过业务关系的企业；

E、质量信誉有疑问的企业。

对供货单位销售人员审核必须要收集的资料有：（ ）

A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；

B、加盖供货单位公章原印章的销售人员毕业证书复印件；

C、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书；

D、加盖供货单位公章原印章的销售人员上岗证复印件；

E、授权书应当载明被授权人姓名.身份证号码，以及授权销售的品种.地域.期限；

采购药品对票据要求有：（ ）

A、采购药品时公司应当向供货单位索取发票；

B、发票应当列明药品的品规明细内容，不能全部列明的应当附《销售货物或提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章.注明税票号码；

C、相关票据应按规定保存3年以上；

D、发票上的购.销单位名称及金额.品名应当与付款流向及金额.品名一致，并与财务账目内容相对应；

E、采购的到货药品应附供货单位提供的随货同行单（票）。

采购药品对药品的质量要求有：（ ）

A、采购的所有药品应有法定的批准文号；

B、采购的药品应具有法定的质量标准；

C、采购的药品，其包装和标识应符合《药品说明书和标签管理规定》等有关国家规定和运输要求；

D、整件药品应附有产品合格证；

E、采购药品应有同批号的检验报告书。

重点养护品种确定的原则有：（ ）

A、对储存条件有特殊要求品种；

B、正常储存条件下仍易变质的品种；

C、有效期较短的品种或储存时间较长的品种；

D、质量性状不稳定的品种；

E、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。

根据《药品管理法》，下列哪些行为符合法律要求（ ）

A、可以从集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药材

B、药品生产企业只能销售本企业的产品

C、药品经营企业不得以偿还债务或货款的方式为无药品经营许可证单位或个人提供药品。

D、九州通集团驻各地办事处能现货销售药品。

《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具备以下哪些条件（ ）

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营药品相适应的营业场所.设备.仓储设施.卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D、具有保证所经营药品质量的规章制度

E、具有依法经过资格认定的药学技术人员.工程技术人员及相应的技术工人