根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、擅自添加着色剂的

C、擅自添加辅料的

D、超过有效期的

E、被污染的

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品零售说法正确的是

A、麻醉药品不得零售

B、第一类精神药品不得零售

C、第二类精神药品不得零售

D、药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务

E、药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务

按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的犯罪行为是

A、广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或服务作虚假宣传的

B、未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的

C、买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的

D、其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为

E、以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的

确定《基本医疗保险药品目录》品种的原则包括

A、安全有效

B、临床必需

C、价格便宜

D、市场能够保证供应

E、使用方便

政府管理药品价格的重点包括

A、国家基本医疗保障用药

B、国家基本药物

C、生产经营具有垄断性的特殊药品

D、所有处方药

E、所有非处方药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法正确的是

A、制剂可以在市场上销售

B、制剂的疗效可以广告宣传

C、制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D、配制场所改变时应当办理变更登记

E、同品种可以自行增加配制剂型

根据《医疗机构药事管理规定》，药物临床应用的原则包括

A、安全

B、有效

C、方便

D、经济

E、习惯

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

A、新药监测期内的国产药品

B、新药监测期已满的国产药品

C、仿制药品

D、首次进口5年内的药品

E、进口满5年的药品

根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是

A、违法事实需要立案调査

B、对公民处以五十元以下罚款或者警告的行政处罚

C、对公民处以五十元以上罚款或者警告的行政处罚

D、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚

E、对法人或者其他组织处以一千元以上罚款或者警告的行政处罚

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C、对巳确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施

D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心