《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

A、双人进行核对

B、做好药品质量跟踪记录

C、进行复核

D、进行质量检验

E、进行质量检查

根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括

A、是否有重复给药现象

B、处方的前记、正文、后记是否清晰、完整

C、剂量、用法的正确性

D、选用剂型与给药途径的合理性

E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

E、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于

A、生产、经营具有垄断性的药品

B、所有中成药

C、所有二类精神药品

D、列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品

E、所有民族药

《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括：

A、全面提高国家药品标准

B、强化药品全过程质量监管

C、健全药品检验检测体系务包括

D、提升药品安全监测预警水

E、完善药品安全应急处置体系

根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括

A、收回部门

B、数量

C、批号

D、规格

E、处理意见

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A、未经批准生产、进口的药品

B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

C、微生物限度超标的药品

D、夸大宣传疗效的药品

E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

《药品注册管理办法》规定，应按照新药申请程序申报的是

A、未曾在中国境内上市销售的药品的注册

B、生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册

C、已上市药品改变剂型的注册

D、巳上市药品改变给药途径的注册

E、增加新适应症的药品的注册

依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师继续教育说法正确的是

A、执业药师实行继续教育登记制度

B、执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章

C、执业药师再次注册必须接受继续教育考核合格

D、《执业药师继续教育登记证书》由国家药品监督管理局统一印制

E、各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，属于第一类疫苗的是

A、县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

B、县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

C、国家免疫规划确定的疫苗

D、公民自费并且自愿受种的其他疫苗

E、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗