下列属于按三类管理医疗器械的是（ ）

A、电子血压计

B、一次性使用无菌注射器

C、酒精棉球

D、听诊器

E、止血钳

2.3-2-4入库差错调整流程中，采购岗或储运部收货岗发现差错时，申请部门负责人审核后，无论有无库存都必须经过哪个岗位审核？（ ）

A、财务部负责人

B、质管部负责人

C、总经理

D、全选

核算成本价调整原因（ ）

A、厂家价格变动

B、采购退出影响

C、厂家临时性政策

D、其他因素

E、以上原因均正确

4.3-4-5内部单据交接流程中理单组应收集或打印的出库单据包括哪些？（ ） 1.《销售出库单》 2.《销售开票汇总单》 3.《销售退补价单》 4.《无货商品清单》

A、1.2

B、1.2.3

C、1.3.4

D、1.2.3.4

在进项税票明细勾选时，哪些需要与税票信息保持一致？（ ）

A、品种

B、规格

C、数量

D、单价

E、全选

财务审核通过的采购补价单据的目的是（ ）

A、了解退补价类型

B、核算品种的成本价和毛利，以免亏损

C、审核做账

D、盖章备案

关于做品种屏蔽、激活流程，以下说法错误的是（ ）

A、品种屏蔽申请时需要营销负责人审核，需要参考他们的意见

B、如果库存不为零，可以通过申请做屏蔽

C、品种重新激活要检查激活的品种资料是否齐全.合规

D、两者均需要采购负责人审核

采购退出操作错误的是（ ）

A、采购退出前应与供应商协商一致再做申请

B、对于金额≥1万的采购退出业务，须供应商出具盖有公章的退货委托函

C、《采购退出通知单》有采购员及供应商业务人员双方签字确认

D、如供应商委托其它人代办退货，口头通知被委托人相关信息即可

配送(托运、自提)客户销售退回流程，退货交接后，还需 操作后才能打单上账? （ ）

A、销售退回验收岗进行质量验收

B、开票岗审核

C、业务岗审核

D、营销负责人审核

<医疗器械经营质量管理规范>______日公布，自公布之日起执行。（ ）

A、2014年12月12日

B、2014年10月1日

C、2014年6月1日

D、2014年6月30日

E、2014年12月1日